一邊吃飯，一邊和譚老師聊了聊科研。

　　譚老師是腹腔鏡專家，同時是普外科專家，消化道胃腸外科腫瘤專家。
譚老師的外科傳統手術和腹腔鏡手術一樣是一流的，他對腫瘤病人術外的治療方案也是一級棒的。

　　如果将譚老師能做的學術研究範圍想象成局限在腹腔鏡是很可笑的。
好比神仙哥哥很少做心髒移植手術，但是會研究終末期心髒治療的輔助裝置。

　　對于外科醫生來說，搞科研，手術是優勢，表現在可以對各種手術進行研究。
另一方面是在基礎學科領域，外科醫生有占便宜的地方，這裡主要指的是外科醫生取得的病理标本優勢。

　　外科醫生想在手術中捕獲各種患者腫瘤的手術病理标本實在太容易。
不像其它科要拿到個自己随心所欲的病理标本艱難重重。
内科腔鏡檢查取得的标本是有範圍限度的，遠不如外科。
這樣一來，你會發現，外科醫生搞基礎研究的大佬，居然可以比肩内科醫生病理科醫生甚至更優秀些。

　　譚老師剛好是這樣的大佬。

　　具體說到譚老師研究的課題，可以說到進入二十一世紀後赫赫有名的一大類明星抗腫瘤藥物了：靶向藥。

　　靶向藥好比支箭對準腫瘤“突突”，比起化療藥向腫瘤發起進攻時如同灑殺蟲劑，精準度高，避免傷及人體健康組織，受到醫生和患者的熱烈歡迎。
靶向藥的優勢在精确度，靶向藥的精準度基礎在靶點，找準靶向藥的靶點自然而然變成科研人員的重中之重。

　　對靶點的研究本質上離不開對腫瘤發病機制的研究。

　　腫瘤的發病機制錯綜複雜，參與腫瘤發病的環節和物質多多，樣樣在理論上可以成為靶點。
比如最常見的物質受體、轉運體、酶、離子通道、基因等等，其中許多是一直在研究的基礎課題了。
這裡有一個比較新的研究課題是近年來才發現和提出來的，叫做微小rna。

　　微小ran，簡單點的理解，可以說成好比腸道菌群的物質。
好的微小rna，人類吸收後可以抑制腫瘤組織。
壞的微小rna，會促進腫瘤組織的生長。
根據這個原理，醫學腫瘤學研究前者的話，可以做成腫瘤抑制劑。
若要對付後面的壞東西，做成“突突”打擊的靶向藥最合适不過了。

　　醫學發現對腫瘤隻是抑制不如大開殺戒。
對微小rna的靶向藥有多前沿，根據謝婉瑩從未來回來的人所知道的信息，是屬于未來靶向藥的新風潮。

　　不管怎樣，前面說了，做靶向藥要先找準靶點，做rna靶向藥要把微小rna找出來。
譚老師做的重點課題是研究結腸癌微小rna，并且在廣泛的結腸癌标本中發現了一種全新的微小rna，理論上能可以成為結腸癌新靶向藥的靶點，是處于全世界腫瘤學科科研前列的重點領域了。

　　譚老師的研究項目如此前沿，謝婉瑩肯定說自己沒法對老師的研究指手畫腳的。

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